Pendiente la aprobación del biosimilar de Remicade desarrollado por Samsung Bioepics

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha emitido opinión positiva para la aprobación en la Unión Europea de SB2, un biosimilar que recogería las mismas indicaciones que ‘Remicade’ (infliximab). Esto incluiría su uso en adultos con artritis reumatoide (AR), enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, espondilitis anquilosante, […]