La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la primera prueba de una vacuna experimental del virus contra el zika en humanos. La vacuna, denominada ‘GLS-5700’, ha demostrado en animales inducir eficaces respuestas de anticuerpos y células T, que son las responsables de coordinar la respuesta inmune celular.
En esta nueva fase, la vacuna se probará en 40 personas voluntarias sanas. El estudio evaluará su seguridad, tolerancia e inmunogenicidad, es decir, la capacidad que tiene el sistema inmunitario de reaccionar frente a un antígeno.
Los encargados de desarrollar la vacuna serán la farmacéutica Inovio y GeneOne Life Science en colaboración con académicos de Estados Unidos y Canadá, investigadores que ya trabajaron anteriormente en las enfermedades del virus ébola y del síndrome respiratorio por coranavirus de Oriente Medio (MERS).
«Planeamos administrar la vacuna a nuestros primeros voluntarios en las próximas semanas y esperamos informar de los resultados provisionales más adelante este año«, ha explicado la farmacéutica Inovio, responsable de la prueba junto a GeneOne Life Science.
El pasado 9 de junio, el Instituto de Investigación Walter Reed del Ejército de Estados Unidos anunció que estaba haciendo pruebas preclínicas con una vacuna contra el zika que planea empezar a probar con humanos antes de finales de año.
Hasta la fecha, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos han detectado más de 600 casos de zika en Estados Unidos. El actual brote de zika, que afecta principalmente a América Latina y el Caribe, está considerado una emergencia de salud global por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Recordemos que el zika es un virus que se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes, como el dengue y el chikunguña. Por ahora, no existe ni vacuna ni tratamiento contra este virus que fue descubierto en los años cincuenta del pasado siglo en el bosque Zika de Uganda, de donde toma el nombre.
